我省开展眼病基因检测【消息】

本报讯（记者侯慧琴 通讯员郝开龙）为提高视力残疾预防水平，降低眼病发病率，昨日，我省眼病基因检测公益活动启动。该活动由中盲协、省特教中专、市盲童学校共同主办，上海同济大学医学院和吉林恒达眼科医院具体实施，省特教中专和市盲童学校的150多名盲童将率先受益。 昨天下午，工作人员给省特教中专的视障学生抽取了血样，随后将送往上海同济大学医学院做基因检测，以全面了解他们目前的眼部发育状况、遗传情况等。11月9日，市盲童学校的孩子也将接受检测。本次基因检测针对常见遗传性致盲眼病，具体包括视网膜色素变性、视神经萎缩、先天性黄斑变性和其他具有家族史的严重眼病。两校视障学生接受检测后，我省其余盲人也可申请免费检测。其中，处于婚育期有优生优育咨询需求的青年、有家族遗传史的眼部残疾人优先。报名者需在采血现场出示身份证，县级以上医院诊断证明或者病历。公益活动截止到本月10日。 据介绍，我省目前共有202.9万视力残疾人，其中大部分青少年视力残疾是由遗传性眼病引起的。随着基因技术的飞速发展，多数遗传性眼病的遗传基因已经被发现，而且基因检测的效率大幅度提高，为眼部疾病的预防、诊疗等提供有力的支持，也为眼部残疾人士带来福音。“全国遗传性眼病基因检测大型公益活动”是中盲协于2015年发起的，旨在提高遗传性眼病的诊断和优生优育咨询服务水平，降低相关眼病的发病率，普及遗传性眼病知识。我省成为全国公益行第11站。

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